Редактирование генов методом CRISPR–Cas9 может заставить имунную систему эффективно атаковать раковы
- Tatiana A. Romanova
- 17 нояб. 2016 г.
- 1 мин. чтения
Используя революционную технику редактирования генов CRISPR–Cas9 группа онкологов из китайского университета Sichuan University впервые провела клиническое испытание на пациенте с агрессивным раком легких.
Применение редактированныхх генов имеет ранюю клиническую историю, однако техника CRISPR более проста в исполнении и гораздо дешевле. Суть CRISPR-Cas9 в том, что это комбинация ДНК-разрезающего фермента и молекулы-указателя где именно нужно резать.
Фото: http://blogs.plos.org/dnascience/files/2015/03/CRISPR.jpg
Ученые использовали собственные иммунные клетки больного раком легких. При помощи технологии CRISPR-Cas9 из этих клеток был вырезан ген, связанный с синтезом белка PD-1, который в норме и сдерживает иммунный ответ по отношению к раковым клеткам.
«Отредактированные» таким образом иммунные клетки далее культивировались в условиях in vitro (в лаборатории), для увеличения их количества и затем были возвращены в тело пациента посредством иньекции. Ожидается, что иммунные клетки без здерживающего белка PD-1 будут атаковать раковые клетки.
Авторы работы надеются, что их первый опыт ускорит начало широкого клинического применения ген-редактированной иммунотерапии в борьбе с онкологическими заболеваниями. Читать на русском: http://22century.ru/medicine-and-health/37374
Comments